Cur síos gairid:
Uimhir CAS: 27164-46-1
Foirmle mhóilíneach: C14H15N8NaO4S3
meáchan móilíneach: 478.5
Struchtúr ceimiceach:
| Eolas Bunúsach | |
| Ainm an táirge | Salann sóidiam Cefazolin |
| CAS Uimh. | 27164-46-1 |
| Dealramh | Púdar criostalach Bán go Lasmuigh |
| Grád | Grád Pharma |
| Stóráil | Coinnigh in áit dorcha, Atmaisféar támh,2-8°C |
| Seilfré | 2 bhliain |
| Cobhsaíocht | Cobhsaí, ach d'fhéadfadh a bheith íogair ó thaobh teasa - stóráil i gcoinníollacha fionnuar. D'fhéadfadh sé dath dath a bheith air nuair a nochtar don solas - stóráil sa dorchadas. Neamh-chomhoiriúnach le gníomhairí ocsaídiúcháin láidir. |
| Pacáiste | 25kg / Drum |
Cur síos ar an Táirge
Antaibheathach leathshintéiseach ina bhfuil cephalosporins i móilín na cephalosporins. Aistrítear mar Xianfeng mycin. bhaineann le β－Antaibheathaigh lactam, tá β- Tá meicníochtaí bactericidal comhchosúla ag díorthaigh aigéad 7-aminocephalosporanic (7-ACA) in antaibheathaigh lactam. Is féidir leis an gcineál seo leigheas balla cille na baictéir a mhilleadh agus iad a mharú le linn na tréimhse atáirgthe. Tá éifeacht roghnach láidir aige ar bhaictéir agus beagnach aon tocsaineacht do dhaoine, agus tá buntáistí cosúil le speictream leathan antibacterial, éifeacht láidir antibacterial, friotaíocht le heinsímí peinicillin, agus níos lú imoibrithe ailléirgeacha i gcomparáid le peinicillin. Mar sin is antaibheathach tábhachtach é a bhfuil ardéifeachtúlacht, tocsaineacht íseal, agus feidhmiú cliniciúil leathan aige. Forbraíodh na cephalosporins den chéad ghlúin níos luaithe, le gníomhaíocht antibacterial níos láidre i gcomparáid le Chemicalbook, speictream antibacterial níos cúinge, agus éifeachtaí frith-gram dearfacha baictéir níos fearr ná baictéir Gram diúltach. Léirithe ag Staphylococcus aureus β- Tá Lactamase cobhsaí agus féadann sé bac a chur ar tháirgeadh baictéir dhiúltacha β- Tá lachtamases éagobhsaí agus is féidir iad a tháirgeadh fós ag go leor baictéir Gram-diúltach β- Damáiste ag lachtamases. Is cephalosporin leath-shintéiseach den chéad ghlúin é sóidiam Cefazolin a bhfuil éifeachtaí antibacterial aige i gcoinne baictéir gram-dearfach agus gram-dhiúltacha. Úsáidtear go coitianta é in ionfhabhtuithe an chórais riospráide, an chórais urogenital, fíochán bog craiceann, cnámh agus comhpháirteach, agus conradh biliary de bharr baictéir íogair, chomh maith le hionfhabhtuithe endocarditis, sepsis, pharyngeal agus cluas. Tá gníomhaíocht láidir aige i gcoinne baictéir gram-dearfach mar Staphylococcus aureus agus Streptococcus (gan Enterococcus a áireamh), agus tá sé níos fearr ná an dara glúin cephalosporins tríú glúin.
Úsáid Cheimiceach
Tá Cefazolin (Ancef, Kefzol) ar cheann de shraith de cephalosporins leath-sintéiseach ina bhfuil an fheidhm aicéatocsa C-3 curtha in ionad an fheidhm aicéatocsa C-3 ag heitreacycle ina bhfuil thiol - anseo, 5-meitil-2-thio-1,3,4-thiadiazole. Tá an grúpa acylating tetrazolylacetyl beagán neamhghnách ann freisin. Eisíodh Cefazolin i 1973 mar shalann sóidiam intuaslagtha in uisce. Is trí riarachán tuismitheora amháin atá sé.
Soláthraíonn Cefazolin leibhéil serum níos airde, ath-imréiteach níos moille, agus leathré níos faide ná cephalosporins eile den chéad ghlúin. Is inplasma faoi cheangal próitéine é thart ar 75%, luach níos airde ná an chuid is mó de na cephalosporins eile. Tugann staidéir luatha in vitro agus cliniciúla le fios go bhfuil cefazolin níos gníomhaí i gcoinne bacilli Gram-diúltacha ach níos lú gníomhaí in aghaidh cocci Gram-dearfach ná ceachtar de na ceifilítín nó na ceifilídín orcephaloridine. Is cosúil gurb iad na rátaí tarlaithe de thrombophlebitis tar éis instealladh infhéitheach agus pian ar shuíomh an instealladh ionmhatánach an ceann is ísle de na parenteralcephalosporins.
